孕中期空腹做的无创dna只能检测3对染色体，即21、13、18号染色体。一般来说，孕妇需要在怀孕中期，即12-22周去医院，然后生殖医生会抽取孕妇的血液，对胎儿的游离dna进行高通量测序，并对测序结果进行生物信息学分析，这样的检测结果可以判断胚胎是否存在异常。如果检测结果为低风险，则胎儿的染色体正常。如果检测结果为高风险，患者需要进行羊膜穿刺以进一步确诊。
无创dna是一种无创产前遗传学筛查，是在怀孕期间排除胎儿异常的产科检查，是唐氏综合症的筛查方法之一。该检查主要是筛查胎儿非整倍体染色体的手段，但只检测三个染色体，即。
1. 21号染色体：包含与智力发育、先天性心脏病、白血病等有关的基因。如果异常，会导致胎儿的特殊面容、智力异常、生长缓慢等；2、13号染色体：含有与婴儿智力低下、特殊面容、手脚畸形等有关的基因。如果异常，胎儿患痴呆症或脊髓灰质炎等的风险很高；3、18号染色体：是所有染色体中基因密度最小的，但其所有哺乳动物进化保守的非编码蛋白区域的比例接近整个基因组范围的平均水平，如果异常，会导致孩子智力低下、身体畸形检测3对还是23对染色体？、寿命缩短。
一般来说，如果三对染色体中有一对异常，那么结果就会显示为高风险，患者需要积极配合生殖医生抽取羊水进行羊水穿刺，进一步确定三对染色体是否在上面，毕竟在临床上，羊水穿刺检查结果的准确率达到99%以上，而无创dna检查结果的准确率相对较低，在90%以上。这时，如果羊水穿刺检查结果也是高危，就需要积极配合生殖医生终止妊娠。如果检查结果为低风险，则不必担心，但也要在生殖医生指定的时间到医院做各种产检，以保证胎儿在体内的健康生长发育。
一般来说，孕中期的无创dna只能检查3对染色体，即21孕中期空腹做的无创dna是、13和18、如果这三对染色体中的一对出现异常，结果就是高风险，需要进行羊膜穿刺。以上内容仅作参考。如果你。